Regranex

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

bekaplermín

Доступна с:

Janssen-Cilag International NV

код АТС:

D03AX06

ИНН (Международная Имя):

becaplermin

Терапевтическая группа:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Терапевтические области:

Wound Healing; Skin Ulcer

Терапевтические показания :

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

1999-03-29

тонкая брошюра

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-08-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов