Regranex

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2012

有效成分:

bekaplermín

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

D03AX06

INN(国际名称):

becaplermin

治疗组:

Prípravky na liečbu rán a vredov

治疗领域:

Wound Healing; Skin Ulcer

疗效迹象:

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

uzavretý

授权日期:

1999-03-29

资料单张

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 15-08-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 15-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 15-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2012
资料单张 资料单张 德文 15-08-2012
产品特点 产品特点 德文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 15-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2012
资料单张 资料单张 英文 15-08-2012
产品特点 产品特点 英文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2012
资料单张 资料单张 法文 15-08-2012
产品特点 产品特点 法文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 15-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 15-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 15-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 15-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 15-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 15-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 15-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 15-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 15-08-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史