Regranex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

bekaplermín

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

D03AX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

becaplermin

Farmakoterapinė grupė:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Gydymo sritis:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terapinės indikacijos:

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

1999-03-29

Pakuotės lapelis

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-08-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją