Regranex

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-08-2012

Principio attivo:

bekaplermín

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

D03AX06

INN (Nome Internazionale):

becaplermin

Gruppo terapeutico:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Area terapeutica:

Wound Healing; Skin Ulcer

Indicazioni terapeutiche:

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

1999-03-29

Foglio illustrativo

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-08-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti