Regranex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2012

Bahan aktif:

bekaplermín

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

D03AX06

INN (Nama Antarabangsa):

becaplermin

Kumpulan terapeutik:

Prípravky na liečbu rán a vredov

Kawasan terapeutik:

Wound Healing; Skin Ulcer

Tanda-tanda terapeutik:

REGRANEX je indikovaný, spolu s inými dobrej starostlivosti o ranu, na podporu granulácie, a tým hojenie celej hrúbky, neuropatických, chronických, diabetických vredov menej alebo rovné do 5 cm2.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

1999-03-29

Risalah maklumat

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
REGRANEX 0,01% GÉL
Bekaplermín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je REGRANEX a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete REGRANEX
3.
Ako používať REGRANEX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REGRANEX
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE REGRANEX A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov Vášho lieku je REGRANEX. Obsahuje látku nazývanú
bekaplermín. Bekaplermín je
rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor (rhPDGF).
REGRANEX napomáha rastu zdravých tkanív pri hojení kožných
vredov. Používa sa s inými
zásadami komplexnej starostlivosti o ranu, na pomoc pri hojení
vredov.
Zásady správnej starostlivosti o ranu:
•
V prípade potreby odstránenie odumretého tkaniva z rany lekárom
alebo zdravotníckym
personálom
•
Odľahčenie nohy nosením špeciálnych ortopedických topánok alebo
inými metódami
•
Liečba infekcie rany lekárom alebo zdravotníckym personálom –
liečba s REGRANEX sa má
ukončiť, ak sa rana infikuje
•
Pokračovanie v návštevách lekára alebo zdravotníckeho personálu
a postupovanie podľa
liečebného plánu.
REGRANEX sa používa na kožné vredy, ktoré:
-
Nemajú viac ako 5 centimetrov štvorcových (porovnajte s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
REGRANEX 0,01% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden gram gélu obsahuje 100
μ
g bekaplermínu*.
*Rekombinantný ľudský doštičkový rastový faktor-BB (rhPDGF-BB)
produkovaný v
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocné látky:
Jeden gram obsahuje 1,56 mg E218 (metylparahydroxybenzoát) a 0,17 mg
E216
(propylparahydroxybenzoát), pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
REGRANEX je číry, bezfarebný až slamovožltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REGRANEX je indikovaný, spolu s inými zásadami komplexnej
starostlivosti o ranu, na podporu
granulácie, a tým k hojeniu hlbokých, neuropatických,
chronických, diabetických vredov, ktorých
plocha je menšia alebo rovná 5 cm
2
.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba s REGRANEX má byť iniciovaná a monitorovaná lekármi
(špecialistami alebo
nešpecialistami), ktorí majú skúsenosti s liečbou diabetických
rán.
REGRANEX sa má vždy používať v spojení so zásadami správnej
starostlivosti o ranu, ktoré zahŕňajú
úvodný debridement (odstránenie všetkých nekrotických a/alebo
infikovaných tkanív), dodatočný
debridement, ak je potrebný a režim odľahčujúci postihnutú
končatinu, aby sa znížil tlak na vred.
REGRANEX sa aplikuje jedenkrát denne v súvislej tenkej vrstve na
celú postihnutú oblasť pomocou
čistého aplikátora. Miesto(a) aplikácie sa majú potom prekryť
gázou navlhčenou vo fyziologickom
roztoku, ktorá udržiava vlhké prostredie na hojenie rán. REGRANEX
sa nesmie používať spolu
s okluzívnymi obväzmi.
-
Tuba REGRANEX sa má používať iba jedným pacientom.
-
Počas používania je potrebné zaobchádzať s liekom opatrne, aby
nedošlo k jeho mikrobiálnej
kontaminácii a znehodnoteniu.
-
Pred aplikáciou REGRANEX sa majú dôkladne umyť ruky.
-
Špičk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen