Mayzent

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Siponimod fumaarhape

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited 

Kodiċi ATC:

L04

INN (Isem Internazzjonali):

siponimod

Grupp terapewtiku:

Selektiivsed immunosupressandid

Żona terapewtika:

Sclerosis Multiplex, Relapsing-Remitting

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mayzent on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex (SPMS) aktiivne haiguse tõendab ägenemiste või kujutise omadused põletikuline aktiivsus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-01-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 0,25 mg
siponimoodile (
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 59,1 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 1 mg siponimoodile
(
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 58,3 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 2 mg siponimoodile
(
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 57,3 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatupunane ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel küljel „T“.
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lillakasvalge ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel küljel ”L”.
3
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollane ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 0,25 mg
siponimoodile (
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 59,1 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 1 mg siponimoodile
(
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 58,3 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 2 mg siponimoodile
(
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 57,3 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatupunane ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel küljel „T“.
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lillakasvalge ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel küljel ”L”.
3
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollane ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti