Mayzent

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-01-2024

Aktiv ingrediens:

Siponimod fumaarhape

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

siponimod

Terapeutisk gruppe:

Selektiivsed immunosupressandid

Terapeutisk område:

Sclerosis Multiplex, Relapsing-Remitting

Indikasjoner:

Mayzent on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex (SPMS) aktiivne haiguse tõendab ägenemiste või kujutise omadused põletikuline aktiivsus.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2020-01-13

Informasjon til brukeren

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 0,25 mg
siponimoodile (
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 59,1 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 1 mg siponimoodile
(
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 58,3 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 2 mg siponimoodile
(
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 57,3 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatupunane ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel küljel „T“.
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lillakasvalge ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel küljel ”L”.
3
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollane ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 0,25 mg
siponimoodile (
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 59,1 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 1 mg siponimoodile
(
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 58,3 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab siponimoodfumaraati,
mis vastab 2 mg siponimoodile
(
_siponimodum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 57,3 mg laktoosi (monohüdraadina) ja 0,092 mg
sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Mayzent 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatupunane ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel küljel „T“.
Mayzent 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lillakasvalge ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel küljel ”L”.
3
Mayzent 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kahvatukollane ümar kaksikkumer kaldservadega ligikaudu 6,1 mm
läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on ettevõtte logo ja teisel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-01-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk