Duavive

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

G03CC07

INN (Mezinárodní Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutické skupiny:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Terapeutické oblasti:

Post menopausa

Terapeutické indikace:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2014-12-16

Informace pro uživatele

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-01-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů