Duavive

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

G03CC07

Designación común internacional (DCI):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupo terapéutico:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Área terapéutica:

Post menopausa

indicaciones terapéuticas:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2014-12-16

Información para el usuario

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-06-2023

Ver historial de documentos