Duavive

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

G03CC07

INN (Medzinárodný Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutické skupiny:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Terapeutické oblasti:

Post menopausa

Terapeutické indikácie:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2014-12-16

Príbalový leták

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-01-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-01-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov