Duavive

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

G03CC07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Терапевтична група:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Терапевтична области:

Post menopausa

Терапевтичні свідчення:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2014-12-16

інформаційний буклет

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів