Duavive

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2015

Bahan aktif:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

G03CC07

INN (Nama Antarabangsa):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Kumpulan terapeutik:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Kawasan terapeutik:

Post menopausa

Tanda-tanda terapeutik:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

2014-12-16

Risalah maklumat

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-01-2015

Lihat sejarah dokumen