Duavive

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

G03CC07

INN (nemzetközi neve):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terápiás csoport:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Terápiás terület:

Post menopausa

Terápiás javallatok:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2014-12-16

Betegtájékoztató

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-06-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése