Duavive

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-06-2023
SPC SPC (SPC)
20-06-2023
PAR PAR (PAR)
30-01-2015

active_ingredient:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

G03CC07

INN:

oestrogens conjugated, bazedoxifene

therapeutic_group:

conjugated estrogens e bazedoxifene

therapeutic_area:

Post menopausa

therapeutic_indication:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2014-12-16

PIL

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-01-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-01-2015
PIL PIL չեխերեն 20-06-2023
SPC SPC չեխերեն 20-06-2023
PAR PAR չեխերեն 30-01-2015
PIL PIL դանիերեն 20-06-2023
SPC SPC դանիերեն 20-06-2023
PAR PAR դանիերեն 30-01-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-01-2015
PIL PIL էստոներեն 20-06-2023
SPC SPC էստոներեն 20-06-2023
PAR PAR էստոներեն 30-01-2015
PIL PIL հունարեն 20-06-2023
SPC SPC հունարեն 20-06-2023
PAR PAR հունարեն 30-01-2015
PIL PIL անգլերեն 20-06-2023
SPC SPC անգլերեն 20-06-2023
PAR PAR անգլերեն 30-01-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-01-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-01-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 30-01-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-01-2015
PIL PIL մալթերեն 20-06-2023
SPC SPC մալթերեն 20-06-2023
PAR PAR մալթերեն 30-01-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-01-2015
PIL PIL լեհերեն 20-06-2023
SPC SPC լեհերեն 20-06-2023
PAR PAR լեհերեն 30-01-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-01-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-01-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-01-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-01-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-01-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-01-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-01-2015

view_documents_history