Duavive

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

G03CC07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Farmakoterapinė grupė:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Gydymo sritis:

Post menopausa

Terapinės indikacijos:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2014-12-16

Pakuotės lapelis

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją