Duavive

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2015

有效成分:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

G03CC07

INN(国际名称):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

治疗组:

conjugated estrogens e bazedoxifene

治疗领域:

Post menopausa

疗效迹象:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2014-12-16

资料单张

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 20-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2015
资料单张 资料单张 德文 20-06-2023
产品特点 产品特点 德文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2015
资料单张 资料单张 英文 20-06-2023
产品特点 产品特点 英文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2015
资料单张 资料单张 法文 20-06-2023
产品特点 产品特点 法文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-01-2015

查看文件历史