Duavive

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

estrogeni coniugati, bazedoxifene

Sẵn có từ:

Pfizer Europe MA EEIG

Mã ATC:

G03CC07

INN (Tên quốc tế):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Nhóm trị liệu:

conjugated estrogens e bazedoxifene

Khu trị liệu:

Post menopausa

Chỉ dẫn điều trị:

Duavive è indicato per:il Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni in donne in post-menopausa con utero (con almeno 12 mesi dall'ultima mestruazione), per i quali il trattamento con progestinici contenente la terapia non è appropriato. L'esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni è limitata.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2014-12-16

Tờ rơi thông tin

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
estrogeni coniugati/bazedoxifene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è DUAVIVE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere DUAVIVE
3.
Come prendere DUAVIVE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DUAVIVE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DUAVIVE E A COSA SERVE
DUAVIVE è un medicinale che contiene due principi attivi chiamati
estrogeni coniugati e
bazedoxifene. Gli estrogeni coniugati sono medicinali che appartengono
a un gruppo di farmaci
denominati terapia ormonale sostitutiva. Il bazedoxifene appartiene a
un gruppo di medicinali non
ormonali chiamati modulatori selettivi dei recettori degli estrogeni
(SERM, _selective oestrogen _
_receptor modulator_).
DUAVIVE è utilizzato nelle donne postmenopausali che hanno ancora
l’utero e non hanno avuto una
mestruazione spontanea negli ultimi 12 mesi.
DUAVIVE è utilizzato per:
Attenuazione dei sintomi che si manifestano dopo la menopausa
Durante la menopausa, la quantità di estrogeni prodotti
dall’organismo femminile diminuisce. Ciò può
causare sintomi quali calore al viso, al collo e al torace ("vampate
di calore"). DUAVIVE allevia
questi sintomi dopo la menopausa. Questo medicinale le verrà
prescritto solo se i sintomi
compromettono gravemente la sua vita quotidiana e se il medico
stabilisce che
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg compresse a rilascio modificato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,45 mg di estrogeni
coniugati e bazedoxifene acetato
equivalente a 20 mg di bazedoxifene.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 96,9 mg di saccarosio
(comprende 0,7 mg di saccarosio
sotto forma di saccarosio monopalmitato), 62,9 mg di lattosio
(monoidrato), 0,2 mg di maltitolo
liquido, 0,0176 mg di glucosio e 0,0088 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
Compressa a rilascio modificato di colore rosa, di forma ovale, da 12
mm, che riporta “0,45/20”
impresso su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DUAVIVE è indicato per il trattamento dei sintomi da deficit di
estrogeni nelle donne
postmenopausali, non isterectomizzate (dopo almeno 12 mesi
dall’ultimo ciclo mestruale) per le quali
la terapia contenente progestinici non sia appropriata.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore ai 65 anni
è limitata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per l’inizio e il proseguimento del trattamento dei sintomi
postmenopausali deve essere impiegata la
dose minima efficace per la più breve durata possibile (vedere
paragrafo 4.4).
La dose raccomandata è di 0,45 mg di estrogeni coniugati (EC) e 20 mg
di bazedoxifene (BZA) da
assumere sotto forma di una singola compressa orale, una volta al
giorno.
Se una compressa viene dimenticata, dovrà essere assunta appena la
paziente se ne ricorda. La terapia
dovrà quindi essere continuata come prima. Se si è dimenticata più
di una compressa, si dovrà
assumere solo la più recente; la paziente non dovrà assumere il
doppio della dose normale per
compensare le compresse dimenticate.
Popolazioni speciali
_Anziani_
EC/BZA non è stato studiato in donne di età supe
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 30-01-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu