Atazanavir Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

atazanavir (as sulfate)

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

J05AE08

INN (الاسم الدولي):

atazanavir

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

المجال العلاجي:

Infekcje HIV

الخصائص العلاجية:

Atazanawir kapsułki Krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, nie jest wskazany do leczenia HIV-1 zakażonych dorosłych i pacjentów pediatrycznych 6 lat i starszych w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe. Na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (≥ 4 mutacje PI). Wybór atazanavir Krka w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta .

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2019-03-25

نشرة المعلومات

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG KAPSUŁKI, TWARDE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG KAPSUŁKI, TWARDE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG KAPSUŁKI, TWARDE
atazanawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Atazanavir Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atazanavir Krka
3.
Jak przyjmować lek Atazanavir Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atazanavir Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ATAZANAVIR KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ATAZANAVIR KRKA JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM (A ŚCIŚLEJ
PRZECIWRETROWIRUSOWYM). Należy do
grupy leków nazywanych _inhibitorami proteazy_. Leki te kontrolują
zakażenie wirusem HIV przez
hamowanie białka, którego wirus HIV potrzebuje do namnażania się.
Dzięki temu zmniejszają liczbę
wirusów HIV w organizmie, co wzmacnia układ odpornościowy. W ten
sposób lek Atazanavir Krka
zmniejsza ryzyko rozwoju chorób związanych z zakażeniem wirusem
HIV.
Lek Atazanavir Krka kapsułki może być stosowany u dorosłych i
dzieci powyżej 6 lat. Lekarz zalecił
lek Atazanavir Krka, gdyż pacjent jest zakażony wirusem HIV, który
wywołuje zespół nabytego
niedoboru odporności (AIDS). Atazanavir Krka jest stosowany w
skojarzeniu z innymi lekami
stosowanymi przeciw wiruso
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Atazanavir Krka 150 mg kapsułki, twarde
Atazanavir Krka 200 mg kapsułki, twarde
Atazanavir Krka 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_Atazanavir Krka, 150 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 150 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 79,43 mg laktozy jednowodnej.
_Atazanavir Krka, 200 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 200 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 105,91 mg laktozy jednowodnej.
_Atazanavir Krka, 300 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 300 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 158,86 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (kapsułka)
_Atazanavir Krka, 150 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „1”. Korpus kapsułki
ma kolor biały lub prawie biały,
wieczko zaś ma kolor brązowawopomarańczowy. Na wieczku nadrukowany
jest czarny napis „A150”.
Kapsułka wypełniona jest żółtawobiałym do żółtobiałego
proszkiem.
_Atazanavir Krka, 200 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „0”. Korpus i wieczko
kapsułki mają kolor
brązowawopomarańczowy. Na wieczku nadrukowany jest czarny napis
„A200”. Kapsułka wypełniona
jest żółtawobiałym do żółtobiałego proszkiem.
_Atazanavir Krka, 300 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „00”. Korpus kapsułki
ma kolor biały lub prawie biały,
wieczko zaś ma kolor ciemnobrązowy. Na wieczku nadrukowany jest
biały napis „A300”. Kapsułka
wypełniona jest żółtawobiałym do żółtobiałego proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Atazanavir Kr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-05-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات