Atazanavir Krka

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-05-2019

Virkt innihaldsefni:

atazanavir (as sulfate)

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

J05AE08

INN (Alþjóðlegt nafn):

atazanavir

Meðferðarhópur:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Lækningarsvæði:

Infekcje HIV

Ábendingar:

Atazanawir kapsułki Krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, nie jest wskazany do leczenia HIV-1 zakażonych dorosłych i pacjentów pediatrycznych 6 lat i starszych w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe. Na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (≥ 4 mutacje PI). Wybór atazanavir Krka w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta .

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2019-03-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG KAPSUŁKI, TWARDE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG KAPSUŁKI, TWARDE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG KAPSUŁKI, TWARDE
atazanawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Atazanavir Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atazanavir Krka
3.
Jak przyjmować lek Atazanavir Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atazanavir Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ATAZANAVIR KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ATAZANAVIR KRKA JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM (A ŚCIŚLEJ
PRZECIWRETROWIRUSOWYM). Należy do
grupy leków nazywanych _inhibitorami proteazy_. Leki te kontrolują
zakażenie wirusem HIV przez
hamowanie białka, którego wirus HIV potrzebuje do namnażania się.
Dzięki temu zmniejszają liczbę
wirusów HIV w organizmie, co wzmacnia układ odpornościowy. W ten
sposób lek Atazanavir Krka
zmniejsza ryzyko rozwoju chorób związanych z zakażeniem wirusem
HIV.
Lek Atazanavir Krka kapsułki może być stosowany u dorosłych i
dzieci powyżej 6 lat. Lekarz zalecił
lek Atazanavir Krka, gdyż pacjent jest zakażony wirusem HIV, który
wywołuje zespół nabytego
niedoboru odporności (AIDS). Atazanavir Krka jest stosowany w
skojarzeniu z innymi lekami
stosowanymi przeciw wiruso
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Atazanavir Krka 150 mg kapsułki, twarde
Atazanavir Krka 200 mg kapsułki, twarde
Atazanavir Krka 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_Atazanavir Krka, 150 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 150 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 79,43 mg laktozy jednowodnej.
_Atazanavir Krka, 200 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 200 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 105,91 mg laktozy jednowodnej.
_Atazanavir Krka, 300 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 300 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 158,86 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (kapsułka)
_Atazanavir Krka, 150 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „1”. Korpus kapsułki
ma kolor biały lub prawie biały,
wieczko zaś ma kolor brązowawopomarańczowy. Na wieczku nadrukowany
jest czarny napis „A150”.
Kapsułka wypełniona jest żółtawobiałym do żółtobiałego
proszkiem.
_Atazanavir Krka, 200 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „0”. Korpus i wieczko
kapsułki mają kolor
brązowawopomarańczowy. Na wieczku nadrukowany jest czarny napis
„A200”. Kapsułka wypełniona
jest żółtawobiałym do żółtobiałego proszkiem.
_Atazanavir Krka, 300 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „00”. Korpus kapsułki
ma kolor biały lub prawie biały,
wieczko zaś ma kolor ciemnobrązowy. Na wieczku nadrukowany jest
biały napis „A300”. Kapsułka
wypełniona jest żółtawobiałym do żółtobiałego proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Atazanavir Kr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-05-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu