Atazanavir Krka

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

atazanavir (as sulfate)

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

J05AE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

atazanavir

Grupo terapêutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapêutica:

Infekcje HIV

Indicações terapêuticas:

Atazanawir kapsułki Krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, nie jest wskazany do leczenia HIV-1 zakażonych dorosłych i pacjentów pediatrycznych 6 lat i starszych w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe. Na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (≥ 4 mutacje PI). Wybór atazanavir Krka w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta .

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2019-03-25

Folheto informativo - Bula

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG KAPSUŁKI, TWARDE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG KAPSUŁKI, TWARDE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG KAPSUŁKI, TWARDE
atazanawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Atazanavir Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atazanavir Krka
3.
Jak przyjmować lek Atazanavir Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atazanavir Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ATAZANAVIR KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ATAZANAVIR KRKA JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM (A ŚCIŚLEJ
PRZECIWRETROWIRUSOWYM). Należy do
grupy leków nazywanych _inhibitorami proteazy_. Leki te kontrolują
zakażenie wirusem HIV przez
hamowanie białka, którego wirus HIV potrzebuje do namnażania się.
Dzięki temu zmniejszają liczbę
wirusów HIV w organizmie, co wzmacnia układ odpornościowy. W ten
sposób lek Atazanavir Krka
zmniejsza ryzyko rozwoju chorób związanych z zakażeniem wirusem
HIV.
Lek Atazanavir Krka kapsułki może być stosowany u dorosłych i
dzieci powyżej 6 lat. Lekarz zalecił
lek Atazanavir Krka, gdyż pacjent jest zakażony wirusem HIV, który
wywołuje zespół nabytego
niedoboru odporności (AIDS). Atazanavir Krka jest stosowany w
skojarzeniu z innymi lekami
stosowanymi przeciw wiruso
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Atazanavir Krka 150 mg kapsułki, twarde
Atazanavir Krka 200 mg kapsułki, twarde
Atazanavir Krka 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_Atazanavir Krka, 150 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 150 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 79,43 mg laktozy jednowodnej.
_Atazanavir Krka, 200 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 200 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 105,91 mg laktozy jednowodnej.
_Atazanavir Krka, 300 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 300 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 158,86 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (kapsułka)
_Atazanavir Krka, 150 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „1”. Korpus kapsułki
ma kolor biały lub prawie biały,
wieczko zaś ma kolor brązowawopomarańczowy. Na wieczku nadrukowany
jest czarny napis „A150”.
Kapsułka wypełniona jest żółtawobiałym do żółtobiałego
proszkiem.
_Atazanavir Krka, 200 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „0”. Korpus i wieczko
kapsułki mają kolor
brązowawopomarańczowy. Na wieczku nadrukowany jest czarny napis
„A200”. Kapsułka wypełniona
jest żółtawobiałym do żółtobiałego proszkiem.
_Atazanavir Krka, 300 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „00”. Korpus kapsułki
ma kolor biały lub prawie biały,
wieczko zaś ma kolor ciemnobrązowy. Na wieczku nadrukowany jest
biały napis „A300”. Kapsułka
wypełniona jest żółtawobiałym do żółtobiałego proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Atazanavir Kr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 07-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 07-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-05-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 07-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 07-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos