Atazanavir Krka

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

atazanavir (as sulfate)

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

J05AE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

atazanavir

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Gydymo sritis:

Infekcje HIV

Terapinės indikacijos:

Atazanawir kapsułki Krka, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, nie jest wskazany do leczenia HIV-1 zakażonych dorosłych i pacjentów pediatrycznych 6 lat i starszych w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe. Na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (≥ 4 mutacje PI). Wybór atazanavir Krka w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta .

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2019-03-25

Pakuotės lapelis

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG KAPSUŁKI, TWARDE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG KAPSUŁKI, TWARDE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG KAPSUŁKI, TWARDE
atazanawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Atazanavir Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atazanavir Krka
3.
Jak przyjmować lek Atazanavir Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atazanavir Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ATAZANAVIR KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ATAZANAVIR KRKA JEST LEKIEM PRZECIWWIRUSOWYM (A ŚCIŚLEJ
PRZECIWRETROWIRUSOWYM). Należy do
grupy leków nazywanych _inhibitorami proteazy_. Leki te kontrolują
zakażenie wirusem HIV przez
hamowanie białka, którego wirus HIV potrzebuje do namnażania się.
Dzięki temu zmniejszają liczbę
wirusów HIV w organizmie, co wzmacnia układ odpornościowy. W ten
sposób lek Atazanavir Krka
zmniejsza ryzyko rozwoju chorób związanych z zakażeniem wirusem
HIV.
Lek Atazanavir Krka kapsułki może być stosowany u dorosłych i
dzieci powyżej 6 lat. Lekarz zalecił
lek Atazanavir Krka, gdyż pacjent jest zakażony wirusem HIV, który
wywołuje zespół nabytego
niedoboru odporności (AIDS). Atazanavir Krka jest stosowany w
skojarzeniu z innymi lekami
stosowanymi przeciw wiruso
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Atazanavir Krka 150 mg kapsułki, twarde
Atazanavir Krka 200 mg kapsułki, twarde
Atazanavir Krka 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_Atazanavir Krka, 150 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 150 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 79,43 mg laktozy jednowodnej.
_Atazanavir Krka, 200 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 200 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 105,91 mg laktozy jednowodnej.
_Atazanavir Krka, 300 mg, kapsułki, twarde_
Każda kapsułka, twarda zawiera 300 mg atazanawiru (w postaci
siarczanu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka, twarda zawiera 158,86 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (kapsułka)
_Atazanavir Krka, 150 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „1”. Korpus kapsułki
ma kolor biały lub prawie biały,
wieczko zaś ma kolor brązowawopomarańczowy. Na wieczku nadrukowany
jest czarny napis „A150”.
Kapsułka wypełniona jest żółtawobiałym do żółtobiałego
proszkiem.
_Atazanavir Krka, 200 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „0”. Korpus i wieczko
kapsułki mają kolor
brązowawopomarańczowy. Na wieczku nadrukowany jest czarny napis
„A200”. Kapsułka wypełniona
jest żółtawobiałym do żółtobiałego proszkiem.
_Atazanavir Krka, 300 mg, kapsułki, twarde_
Twarda kapsułka żelatynowa, o wielkości „00”. Korpus kapsułki
ma kolor biały lub prawie biały,
wieczko zaś ma kolor ciemnobrązowy. Na wieczku nadrukowany jest
biały napis „A300”. Kapsułka
wypełniona jest żółtawobiałym do żółtobiałego proszkiem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Atazanavir Kr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją