Clopidogrel 1A Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

κλοπιδογρέλη

متاح من:

Acino Pharma GmbH 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

الخصائص العلاجية:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2009-07-28

نشرة المعلومات

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات