Clopidogrel 1A Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
28-02-2011

Aktiv ingrediens:

κλοπιδογρέλη

Tilgjengelig fra:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

Indikasjoner:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2009-07-28

Informasjon til brukeren

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-02-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-02-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2011

Søk varsler relatert til dette produktet