Clopidogrel 1A Pharma

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2011

有効成分:

κλοπιδογρέλη

から入手可能:

Acino Pharma GmbH 

ATCコード:

B01AC04

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治療領域:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

適応症:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Αποτραβηγμένος

承認日:

2009-07-28

情報リーフレット

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する