Clopidogrel 1A Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2011

Werkstoffen:

κλοπιδογρέλη

Beschikbaar vanaf:

Acino Pharma GmbH 

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

therapeutische indicaties:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2009-07-28

Bijsluiter

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten