Clopidogrel 1A Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2011

Ingredient activ:

κλοπιδογρέλη

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH 

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

Indicații terapeutice:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2009-07-28

Prospect

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2011
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2011
Prospect Prospect cehă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2011
Prospect Prospect daneză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2011
Prospect Prospect germană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2011
Prospect Prospect estoniană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2011
Prospect Prospect engleză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2011
Prospect Prospect franceză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2011
Prospect Prospect italiană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2011
Prospect Prospect letonă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-02-2011
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2011
Prospect Prospect maghiară 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2011
Prospect Prospect malteză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2011
Prospect Prospect olandeză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2011
Prospect Prospect poloneză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2011
Prospect Prospect portugheză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2011
Prospect Prospect română 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2011
Prospect Prospect slovacă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2011
Prospect Prospect slovenă 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2011
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2011
Prospect Prospect suedeză 28-02-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor