Clopidogrel 1A Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2011
Scarica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2011

Principio attivo:

κλοπιδογρέλη

Commercializzato da:

Acino Pharma GmbH 

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Area terapeutica:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

Indicazioni terapeutiche:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2009-07-28

Foglio illustrativo

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-02-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-02-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-02-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-02-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-02-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-02-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-02-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-02-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-02-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-02-2011

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti