Clopidogrel 1A Pharma

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

κλοπιδογρέλη

Disponible desde:

Acino Pharma GmbH 

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

indicaciones terapéuticas:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2009-07-28

Información para el usuario

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-02-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto