Clopidogrel 1A Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
28-02-2011
download SPC (SPC)
28-02-2011
download PAR (PAR)
28-02-2011

active_ingredient:

κλοπιδογρέλη

MAH:

Acino Pharma GmbH 

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

therapeutic_area:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

therapeutic_indication:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2009-07-28

PIL

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-02-2011
SPC SPC բուլղարերեն 28-02-2011
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2011
PIL PIL իսպաներեն 28-02-2011
SPC SPC իսպաներեն 28-02-2011
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2011
PIL PIL չեխերեն 28-02-2011
SPC SPC չեխերեն 28-02-2011
PAR PAR չեխերեն 28-02-2011
PIL PIL դանիերեն 28-02-2011
SPC SPC դանիերեն 28-02-2011
PAR PAR դանիերեն 28-02-2011
PIL PIL գերմաներեն 28-02-2011
SPC SPC գերմաներեն 28-02-2011
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2011
PIL PIL էստոներեն 28-02-2011
SPC SPC էստոներեն 28-02-2011
PAR PAR էստոներեն 28-02-2011
PIL PIL անգլերեն 28-02-2011
SPC SPC անգլերեն 28-02-2011
PAR PAR անգլերեն 28-02-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 28-02-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 28-02-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2011
PIL PIL իտալերեն 28-02-2011
SPC SPC իտալերեն 28-02-2011
PAR PAR իտալերեն 28-02-2011
PIL PIL լատվիերեն 28-02-2011
SPC SPC լատվիերեն 28-02-2011
PAR PAR լատվիերեն 28-02-2011
PIL PIL լիտվերեն 28-02-2011
SPC SPC լիտվերեն 28-02-2011
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2011
PIL PIL հունգարերեն 28-02-2011
SPC SPC հունգարերեն 28-02-2011
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2011
PIL PIL մալթերեն 28-02-2011
SPC SPC մալթերեն 28-02-2011
PAR PAR մալթերեն 28-02-2011
PIL PIL հոլանդերեն 28-02-2011
SPC SPC հոլանդերեն 28-02-2011
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2011
PIL PIL լեհերեն 28-02-2011
SPC SPC լեհերեն 28-02-2011
PAR PAR լեհերեն 28-02-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 28-02-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 28-02-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2011
PIL PIL ռումիներեն 28-02-2011
SPC SPC ռումիներեն 28-02-2011
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2011
PIL PIL սլովակերեն 28-02-2011
SPC SPC սլովակերեն 28-02-2011
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2011
PIL PIL սլովեներեն 28-02-2011
SPC SPC սլովեներեն 28-02-2011
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2011
PIL PIL ֆիններեն 28-02-2011
SPC SPC ֆիններեն 28-02-2011
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2011
PIL PIL շվեդերեն 28-02-2011
SPC SPC շվեդերեն 28-02-2011
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2011