Clopidogrel 1A Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

κλοπιδογρέλη

Dostupné s:

Acino Pharma GmbH 

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeutické oblasti:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

Terapeutické indikace:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizace:

2009-07-28

Informace pro uživatele

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-02-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-02-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů