Clopidogrel 1A Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
28-02-2011
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2011

Aktiva substanser:

κλοπιδογρέλη

Tillgänglig från:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapiområde:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

Terapeutiska indikationer:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2009-07-28

Bipacksedel

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt