Clopidogrel 1A Pharma

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

κλοπιδογρέλη

Disponible des:

Acino Pharma GmbH 

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Περιφερικές αγγειακές ασθένειες

indicaciones terapéuticas:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non Q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Αποτραβηγμένος

Data d'autorització:

2009-07-28

Informació per a l'usuari

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel 1A Pharma και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel 1A Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το Clopidog
rel 1A Pharma
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel 1A Pharma
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημ
ένη περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ
στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη
ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα
Q), συμ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-02-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents