Deferasirox Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

deferasirox

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

V03AC03

INN (الاسم الدولي):

deferasirox

المجموعة العلاجية:

Vas kelátképző

المجال العلاجي:

Iron Overload; beta-Thalassemia

الخصائص العلاجية:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2019-09-26

نشرة المعلومات

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات