Deferasirox Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

deferasirox

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

V03AC03

INN (International Nazwa):

deferasirox

Grupa terapeutyczna:

Vas kelátképző

Dziedzina terapeutyczna:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Wskazania:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2019-09-26

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów