Deferasirox Mylan

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

deferasirox

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

V03AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

deferasirox

Grupo terapêutico:

Vas kelátképző

Área terapêutica:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indicações terapêuticas:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2019-09-26

Folheto informativo - Bula

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 28-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 28-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto