Deferasirox Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

deferasirox

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

V03AC03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

deferasirox

Farmakoterapinė grupė:

Vas kelátképző

Gydymo sritis:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapinės indikacijos:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2019-09-26

Pakuotės lapelis

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją