Deferasirox Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
28-03-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2023

Aktiva substanser:

deferasirox

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

V03AC03

INN (International namn):

deferasirox

Terapeutisk grupp:

Vas kelátképző

Terapiområde:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutiska indikationer:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2019-09-26

Bipacksedel

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt