Deferasirox Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-03-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-03-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-10-2019

Toimeaine:

deferasirox

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

V03AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

deferasirox

Terapeutiline rühm:

Vas kelátképző

Terapeutiline ala:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Näidustused:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2019-09-26

Infovoldik

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-10-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu