Deferasirox Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

deferasirox

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

V03AC03

INN (International Adı):

deferasirox

Terapötik grubu:

Vas kelátképző

Terapötik alanı:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapötik endikasyonlar:

A deferazirox Mylan-t jelzett a kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) a betegek béta-thalassaemia fő 6 éves, valamint olderthe kezelés a krónikus vastúlterhelés miatt vérátömlesztés, amikor a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy elégtelen a következő betegcsoportok:a gyermekgyógyászati betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt gyakori a vérátömlesztés (≥7 ml/kg/hónap vörösvérsejtet) 2 éves, 5 éves,a felnőtt, gyermek betegek béta-talasszémia majorban szenvedő vas túlterhelés miatt ritkán vérátömlesztés (.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2019-09-26

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEFERASIROX MYLAN 90 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 180 MG FILMTABLETTA
DEFERASIROX MYLAN 360 MG FILMTABLETTA
deferazirox
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek és az Ön gyermekének
írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az
esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Deferasirox Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Deferasirox Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Deferasirox Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Deferasirox Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEFERASIROX MYLAN
A Deferasirox Mylan deferazirox nevű hatóanyagot tartalmaz. Ez egy
vaskelátor, amelyet a
szervezetben felhalmozódott vas (más néven: vastúlterhelés)
eltávolítására alkalmaznak. Megköti és
eltávolítja a felesleges vasat, mely azután a széklettel távozik
a szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DEFERASIROX MYLAN
Különféle típusú vérszegénységekben (például
talasszémiában, sarlósejtes vérszegénységben vagy
mielodiszpláziás szindrómában – MDS) szenvedő betegek kezelé
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
90 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
180 mg deferazirox filmtablettánként.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
360 mg deferazirox filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Deferasirox Mylan 90 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 1” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg filmtabletta
Kék, filmbevonattal ellátott, módosított kapszula formájú,
mindkét oldalán domború tabletta az egyik
oldalán mélynyomásos „
”, a másik oldalán „DF 2” jelöléssel.
A tabletta megközelítő mérete: 17 mm × 6,7 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Deferasirox Mylan a gyakori vértranszfúziók (≥7 ml/ttkg/hónap
vörösvértest-koncentrátum) okozta
krónikus vastúlterhelés kezelésére javallott 6 éves és
idősebb, béta-thalassaemia majorban szenvedő
betegek számára.
3
A Deferasirox Mylan-kezelés javallott továbbá a gyakori
vértranszfúziók okozta krónikus
vastúlterhelés kezelésére az alábbi betegcsoportok számára, ha
a deferoxamin-kezelés ellenjavallt vagy
elégtelen:
–
béta-thalassaemia majorban szenvedő, 2–5 éves gyermekek, akiknél
gyakori vértranszfúziók
(≥7 ml/ttkg/hónap vörösvértest-koncentrátum) okozta k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-10-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin