Epysqli

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eculizumab

متاح من:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC رمز:

L04AA25

المجموعة العلاجية:

Immunosupressandid

المجال العلاجي:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

الخصائص العلاجية:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2023-05-26

نشرة المعلومات

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات