Epysqli

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-03-2024

Ingredient activ:

Eculizumab

Disponibil de la:

Samsung Bioepis NL B.V.

Codul ATC:

L04AA25

Grupul Terapeutică:

Immunosupressandid

Zonă Terapeutică:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Indicații terapeutice:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2023-05-26

Prospect

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-05-2023
Prospect Prospect spaniolă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-05-2023
Prospect Prospect cehă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-05-2023
Prospect Prospect daneză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-05-2023
Prospect Prospect germană 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-05-2023
Prospect Prospect greacă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-05-2023
Prospect Prospect engleză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-05-2023
Prospect Prospect franceză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-05-2023
Prospect Prospect italiană 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-05-2023
Prospect Prospect letonă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-05-2023
Prospect Prospect lituaniană 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-05-2023
Prospect Prospect maghiară 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-05-2023
Prospect Prospect malteză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-05-2023
Prospect Prospect olandeză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-05-2023
Prospect Prospect poloneză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-05-2023
Prospect Prospect portugheză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-05-2023
Prospect Prospect română 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-05-2023
Prospect Prospect slovacă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-05-2023
Prospect Prospect slovenă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-05-2023
Prospect Prospect finlandeză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-05-2023
Prospect Prospect suedeză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-05-2023
Prospect Prospect norvegiană 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-03-2024
Prospect Prospect islandeză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-03-2024
Prospect Prospect croată 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor