Epysqli

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-05-2023

Virkt innihaldsefni:

Eculizumab

Fáanlegur frá:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC númer:

L04AA25

Meðferðarhópur:

Immunosupressandid

Lækningarsvæði:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Ábendingar:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2023-05-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-05-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu