Epysqli

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-03-2024

Werkstoffen:

Eculizumab

Beschikbaar vanaf:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-code:

L04AA25

Therapeutische categorie:

Immunosupressandid

Therapeutisch gebied:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

therapeutische indicaties:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2023-05-26

Bijsluiter

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten