Epysqli

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-05-2023

Toimeaine:

Eculizumab

Saadav alates:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kood:

L04AA25

Terapeutiline rühm:

Immunosupressandid

Terapeutiline ala:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Näidustused:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2023-05-26

Infovoldik

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik taani 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik läti 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik malta 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik poola 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik soome 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-05-2023
Infovoldik Infovoldik norra 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 18-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 18-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-05-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu