Epysqli

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Eculizumab

Предлага се от:

Samsung Bioepis NL B.V.

АТС код:

L04AA25

Терапевтична група:

Immunosupressandid

Терапевтична област:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Терапевтични показания:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2023-05-26

Листовка

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-05-2023
Листовка Листовка испански 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-03-2024
Листовка Листовка чешки 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-03-2024
Листовка Листовка датски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-03-2024
Листовка Листовка немски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-03-2024
Листовка Листовка гръцки 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-03-2024
Листовка Листовка английски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-05-2023
Листовка Листовка френски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-03-2024
Листовка Листовка италиански 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-05-2023
Листовка Листовка латвийски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-05-2023
Листовка Листовка литовски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-03-2024
Листовка Листовка унгарски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-03-2024
Листовка Листовка малтийски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-05-2023
Листовка Листовка нидерландски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-05-2023
Листовка Листовка полски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-03-2024
Листовка Листовка португалски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-05-2023
Листовка Листовка румънски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-03-2024
Листовка Листовка словашки 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-03-2024
Листовка Листовка словенски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-05-2023
Листовка Листовка фински 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-03-2024
Листовка Листовка шведски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-03-2024
Листовка Листовка норвежки 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-03-2024
Листовка Листовка исландски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-03-2024
Листовка Листовка хърватски 18-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите