Epysqli

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-03-2024

Principio attivo:

Eculizumab

Commercializzato da:

Samsung Bioepis NL B.V.

Codice ATC:

L04AA25

Gruppo terapeutico:

Immunosupressandid

Area terapeutica:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Indicazioni terapeutiche:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2023-05-26

Foglio illustrativo

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti