Epysqli

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Eculizumab

Доступна з:

Samsung Bioepis NL B.V.

Код атс:

L04AA25

Терапевтична група:

Immunosupressandid

Терапевтична области:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Терапевтичні свідчення:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2023-05-26

інформаційний буклет

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів