Epysqli

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-03-2024

Aktiv ingrediens:

Eculizumab

Tilgjengelig fra:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kode:

L04AA25

Terapeutisk gruppe:

Immunosupressandid

Terapeutisk område:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Indikasjoner:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2023-05-26

Informasjon til brukeren

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EPYSQLI 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Epysqli ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epysqli kasutamist
3.
Kuidas Epysqlit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epysqlit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EPYSQLI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EPYSQLI
Epysqli sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS EPYSQLIT KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Epysqlit kasutatakse vereringehaiguse paroksüsmaalse (hootise) öise
hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad vere
punalibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
reag
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Epysqli 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Ekulizumab on Hiina hamstri munasarjade rakuliinis rekombinantse
DNA-tehnoloogiaga valmistatud
humaniseeritud monoklonaalne (IgG
2/4κ
) antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Epysqli on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele
aktiivsusele (vt lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Epysqlit peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste või
neerufunktsiooni häirete ravis
kogenud arsti järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanutel _
PNH annustamisskeem täiskasvanud patsientidele (vanuses ≥ 18
aastat) koosneb 4-nädalasest
algetapist, millele järgneb säilitava ravi etapp:
3
•
Algetapp: esimese 4 nädala jooksul üks kord nädalas 600 mg Epysqlit
manustatuna 25…45 (35
minuti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk