Innovax-ILT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVT/ILT-138), exprimându-și glicoproteine gD și gI de virusul laringotraheitei infecțioase

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AD03

INN (الاسم الدولي):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

المجموعة العلاجية:

Pui

المجال العلاجي:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

الخصائص العلاجية:

Pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ILT) și virusului bolii Marek (MD).

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2015-07-03

نشرة المعلومات

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
INNOVAX-ILT, CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Concentrat: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizaea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
După diluare se administrează o doză de 0.2 ml vaccin per pui prin
injectare subcutanată în regiunea
gâtului.
9.
RECOMANDĂRI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentrat celular: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccineaza doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Deoarece acesta este un vaccin viu, tulpina vaccinală este excretată
de păsările vaccinate și se poate
răspândi la curci. Studiile de siguranță au demonstrat că tulpina
este sigură pentru curci. Totuși trebuie
luate măsuri de precauție pentru a evita contactul direct sau
indirect între păsările vaccinate și curci.
În timpul vaccinarii subcutanate se va avea grijă să nu se
lezioneze vasele sanguine in zona gâtului
puilor.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-12-2021

عرض محفوظات المستندات