Innovax-ILT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-12-2021

Bahan aktif:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVT/ILT-138), exprimându-și glicoproteine gD și gI de virusul laringotraheitei infecțioase

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD03

INN (Nama Antarabangsa):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Kumpulan terapeutik:

Pui

Kawasan terapeutik:

Produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale Vii

Tanda-tanda terapeutik:

Pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ILT) și virusului bolii Marek (MD).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2015-07-03

Risalah maklumat

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT:
INNOVAX-ILT, CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
PENTRU PUII DE GĂINĂ
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
Concentrat: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizaea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
16
7.
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
După diluare se administrează o doză de 0.2 ml vaccin per pui prin
injectare subcutanată în regiunea
gâtului.
9.
RECOMANDĂRI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ILT, concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
pentru puii de găină
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0.2 ml) de vaccin reconstituit conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curcă viu recombinant asociat celular (tulpina
HVT/ILT-138) care exprimă
glicoproteinele gD și gI ale virusului laringotraheitei infecțioase:
10
3.1
– 10
4.1
UFC
1
.
1
UFC: unități formatoare de colonii.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Concentrat celular: concentrat celular roșu deschis până la roșu.
Solvent: soluție clară de culoare roșie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Puii de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor cu vârsta de o zi pentru reducerea
mortalității, semnelor clinice și
leziunilor datorate infecțiilor cu virusul laringotraheitei
infecțioase aviare (ILT) și virusul bolii Marek
(BM).
Instalarea imunității:
ILT: 4 săptămâni,
BM: 9 zile.
Durata imunității
:
ILT: 60 săptămâni,
BM: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vaccineaza doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
3
Deoarece acesta este un vaccin viu, tulpina vaccinală este excretată
de păsările vaccinate și se poate
răspândi la curci. Studiile de siguranță au demonstrat că tulpina
este sigură pentru curci. Totuși trebuie
luate măsuri de precauție pentru a evita contactul direct sau
indirect între păsările vaccinate și curci.
În timpul vaccinarii subcutanate se va avea grijă să nu se
lezioneze vasele sanguine in zona gâtului
puilor.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produs
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 09-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-12-2021

Lihat sejarah dokumen